決明子進口報關(guān)流程、時間、費用

發(fā)布時間：2021-04-30

什么是**藥*品檢驗機構(gòu)？ 《進口藥材管理辦法》中的“**藥*品檢驗機構(gòu)”指**或者邊（境）**所在地省級藥*品檢驗機構(gòu)和**藥監(jiān)局確定的藥*品檢驗機構(gòu)。 九、如何**進口藥材的**檢驗？ 進口單位在**進口藥材備案時，可選擇相應的**藥*品檢驗機構(gòu)。**藥*品檢驗機構(gòu)將在規(guī)定的時間內(nèi)與進口單位商定現(xiàn)場抽樣時間。 十、如何保證進口藥材的質(zhì)量？ 一是嚴格藥材執(zhí)行的標準，對于標準具有不同出處的品種，其標準執(zhí)行的先后順序為：中國藥*典現(xiàn)行版、進口藥材標準、部頒標準等。少數(shù)民族藥材可執(zhí)行相應的省、自治區(qū)藥材標準。 二是加強溯源管理，進口藥材須經(jīng)**檢驗合格后，方可上市流通使用。藥*品使用、生產(chǎn)方采購進口藥材時，應當查驗**藥*品檢驗機構(gòu)出具的進口藥材檢驗報告書復印件和注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥*品通關(guān)單復印件，嚴格執(zhí)行藥*品追溯管理的有關(guān)規(guī)定。

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