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認(rèn)證資料 Certification Data

廣州市華永誠供應(yīng)鏈管理有限公司

  • 聯(lián)系人:May
  • 官網(wǎng)地址:http://www.hyc-import.com/
  • 所在行業(yè):服務(wù)-進(jìn)出口代理-清關(guān)服務(wù)
  • 經(jīng)營模式:服務(wù)商
  • 主營產(chǎn)品:進(jìn)口清關(guān),進(jìn)口報(bào)關(guān)
  • 所在地:廣東省-廣州市-黃埔區(qū)俊雅北街3號805房
  • 供應(yīng)產(chǎn)品:228
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進(jìn)口決明子報(bào)關(guān)時(shí)一般會(huì)遇到什么問題

發(fā)布時(shí)間:2021-04-30

企業(yè)進(jìn)口藥材原料整體思路 1:進(jìn)口前:產(chǎn)品準(zhǔn)入審核(審核進(jìn)口藥材是否允許進(jìn)口) 需要國外提供:藥材的信息(哪個(gè)**,品名)進(jìn)行查詢是否準(zhǔn)入 需要國內(nèi)確認(rèn):進(jìn)口商是否具備:《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍是否具備: 中藥材或中藥飲品。兩項(xiàng)都具備后可以申請**《進(jìn)口藥材批件》 另外:根據(jù)國內(nèi)**政策,在2020年1月1日以后非**進(jìn)口到中國的中藥材不再**《進(jìn)口藥材批件》,具體情況還需等1月1日以后海關(guān)出**文件我司再做研究。 2:國內(nèi)合作及代理合同簽署 進(jìn)口前簽訂《華永誠進(jìn)口代理合同》以及**保證金。 3:進(jìn)口企業(yè)提供**《進(jìn)口藥材批件》所需文件在進(jìn)口**所在地食品藥品監(jiān)督管理局安排**《進(jìn)口藥材批件》。**所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局受理后(大概5個(gè)工作日左右),企業(yè)安排將檢測所需樣品及申報(bào)**送至**檢驗(yàn)藥品機(jī)構(gòu) (藥檢所) 進(jìn)行檢測,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)會(huì)在 30 個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行檢測。 4:**所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局收到**檢驗(yàn)藥品機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告后,在 40 個(gè)工作日內(nèi)完成審查。符合要求 的,發(fā)放一次性《進(jìn)口藥材批件》,有效期為 1 年。 5:《進(jìn)口藥材批件》**完成后,國內(nèi)進(jìn)口企業(yè)下訂單,根據(jù)外貿(mào)合同或**進(jìn)行付貨款,國外進(jìn)行備貨。 6: 進(jìn)口前企業(yè)拿著《進(jìn)口藥材批件》去進(jìn)口**所在地藥監(jiān)局**《進(jìn)口藥材通關(guān)單》,當(dāng)天就可以下來。 7:國外備貨完成后,國外/我們安排提貨訂艙發(fā)運(yùn)至**進(jìn)口** 8:國內(nèi)外通關(guān)文件審核 國外及國內(nèi)根據(jù)我們提供的通關(guān)文件清單進(jìn)行文件準(zhǔn)備,先將**掃描件給我司進(jìn)行審核,以免出現(xiàn)單證不符。 空運(yùn)的尤其需要注意**審核完成后再安排發(fā)運(yùn)到中國,空運(yùn)的正本**是隨貨物跟飛機(jī)一起到中國。 9:我們/國外安排提貨發(fā)運(yùn)至中國** 貨物到港前,正本**全部寄給我們。預(yù)付稅金及通關(guān)物流費(fèi)到我司賬戶。 10:海關(guān)申報(bào),送貨至**目的地 海關(guān)艙單信息有了后進(jìn)行海關(guān)申報(bào),海關(guān)商檢放行,結(jié)算完成后我司安排送貨至**地點(diǎn)。實(shí)報(bào)實(shí)銷項(xiàng)目** 出具后,雙方結(jié)算。 備注:如海關(guān)查驗(yàn)要求抽樣檢測,海關(guān)會(huì)開具《進(jìn)口藥材**檢驗(yàn)通知書》并**堆場場地,食品藥品檢驗(yàn)機(jī) 構(gòu)收到《進(jìn)口藥材**檢驗(yàn)通知書》后,到規(guī)定的存貨地點(diǎn)進(jìn)行現(xiàn)場抽樣。對符合要求的,予以抽樣,并填寫《即可藥材抽樣記錄單》,在《進(jìn)口藥品通關(guān)單》上注明“已抽樣”字樣。檢測結(jié)果預(yù)計(jì) 20 個(gè)工作日內(nèi)出具, 合格后檢測機(jī)構(gòu)出具《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》。檢驗(yàn)報(bào)告合格后方可上市流通。


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